flashBAC第二代杆状病毒表达系统pOET1，pOET2， pOET3，pOET4

杆状病毒表达系统作为真核细胞表达系统的一种，以其表达量大、可携带较大的基因片段及表达产物功能活性好等方面的优势得到了广泛的应用。OET向全球医药公司及科研用户提供高效的杆状病毒表达系统- flashBAC及其相关产品。
flashBAC杆状病毒表达系统使得杆状病毒的表达更快速，更灵活，更简单，与传统的表达系统比较，不仅更加省时省力，具有更高的蛋白产量，并且具有更高的蛋白活性和稳定性，尤其适用于难表达的蛋白。

flashBAC表达系统介绍
flashBAC系列是一个全新的生产重组杆状病毒技术平台，本系统缺失了杆状病毒基因组DNA必需基因的一部分，用一段人工合成的基因（bacterial artificial chromosome ，BAC) 替代多角体编码区，改造后的环状杆状病毒能在大肠杆菌中复制却不能在昆虫细胞中复制，当与携带目的基因的转移载体共转染昆虫细胞后，通过同源重组重新获得必需基因片段并将目的基因转移到杆状病毒基因组中，只有发生同源重组的病毒才能在昆虫细胞中复制，从而实现在昆虫细胞中一步法生产重组病毒，不需进行繁琐的空斑筛选工作。与传统的表达系统比较，不仅更加省时省力，而且具有更高的蛋白产量，尤其适用于难表达的蛋白，并且具有更高的蛋白活性和稳定性。本系统和常用转移载体兼容。

优点：
    操作简单
    在昆虫细胞中一步法生产重组病毒
    无需筛选纯化重组病毒
     蛋白表达效率高，尤其适于分泌蛋白，膜蛋白的表达
     适合于高通量自动化生产
    和常用转移载体兼容

flashBACGOLD 试剂盒去除了杆状病毒基因组中的chiA和v-cath编码基因，提高了重组蛋白分泌效率和胞内蛋白的稳定性，可以使任何蛋白超水平表达，包括分泌性蛋白，细胞膜蛋白，或者特别容易降解的蛋白。

flashBACULTRA是flashBAC技术的最新进展，包括如上所述的去除杆状病毒基因组中的chiA和v-cath编码基因，同时还去除了p10, p74和p26基因，P10启动子和polh启动子在起始区共享12个核苷酸，和polh启动子竞争，删除p10，提高了polh启动子的活性，从转录开始提高重组蛋白表达水平，是大量难以表达蛋白研究的很好选择。

杆状病毒表达系统非常广泛地应用于昆虫细胞异种蛋白的产生，对于最优的蛋白质生产，最根本的是感染之前得到精确滴度的病毒。OET公司推出的一步法病毒滴度测定试剂盒。baculoQUANT™系列病毒滴度试剂盒基于荧光定量PCR分析方法，针对AcMNPV囊膜糖蛋白（gp64）编码基因设计特异Taqman探针，用绝对定量方法计算出杆状病毒DNA的拷贝数，从而换算成病毒的滴度。整个实验只需2个多小时即可得到准确的病毒滴度，无需繁琐的空斑实验。本试剂盒兼容所有AcMNPV杆状病毒表达系统。

最大的优点在于把baculoQUANT和flashBAC试剂盒合二为一，非常超值哦！