BioVector® BON-1 人胰腺神经内分泌肿瘤细胞株 / BON-1 Human Pancreatic Neuroendocrine Tumor Cell Line

一、 背景与来源说明 / Background & Origin

BON-1（或 BON）是一种来源于人胰腺神经内分泌肿瘤（Pancreatic Neuroendocrine Tumor, pNET）的永生化细胞株。该细胞系保留了功能性神经内分泌细胞的关键生化特征，能够自发表达并分泌多种生物活性肽和神经递质（如 5-羟色胺/血清素 Serotonin、胃泌素释放肽 GRP、神经降压素 Neurotensin 等）。BON-1 是研究胰腺 NET 肿瘤生物学、抑癌基因（如 MEN1、DAXX/ATRX）功能缺失机制、生长抑素受体（SSTRs）表达与靶向治疗，以及肽受体放射性核素治疗（PRRT）和抗肿瘤药物筛选的国际标准细胞模型。

二、 细胞生物学特征 / Biological Characteristics

• 组织来源 / Tissue Origin：人胰腺神经内分泌肿瘤 (Human Pancreatic NET)

• 生长特性 / Growth Properties：贴壁生长，呈多角形或上皮样形态，密集时可形成微小细胞簇

• 细胞标记物 / Cell Markers：

  • 神经内分泌标志物：嗜铬粒蛋白 A (Chromogranin A, CgA)、突触素 (Synaptophysin, SYP)

  • 生长抑素受体 (Somatostatin Receptors, 如 SSTR2)

• 应用领域 / Applications：胰腺神经内分泌肿瘤靶向治疗、生长抑素类似物 (SSA) 药物效力评估、PRRT 放射性核素疗法研究以及肿瘤分泌功能筛选

三、 培养条件与传代指南 / Culture & Handling Protocols

1. 完全培养基配方 / Medium Formulation

• 基础培养基 / Basal Medium：DMEM/F-12 (1:1 混合) 基础培养基

• 血清与添加剂 / Serum & Supplements：10% 胎牛血清 (FBS)

• 抗生素 / Antibiotics：100 U/mL 青霉素 + 100 ug/mL 链霉素

2. 培养与传代操作 / Incubation & Subculture

• 培养环境 / Conditions：37 摄氏度，5% CO2，饱和湿度

• 密度管理 / Confluence：保持细胞密度在 30% 到 85% 之间，避免过密导致细胞脱落或表型改变

• 传代步骤 / Procedure：

  1. 吸除旧培养基，用 PBS 洗涤一次。

  2. 加入 0.25% Trypsin-EDTA，在 37 摄氏度下孵育 2 到 4 分钟至细胞脱落。

  3. 加入完全培养基终止消化并轻轻吹打。

  4. 以 200 x g 离心 5 分钟，重悬后按 1:2 至 1:4 比例接种。

四、 技术指标简表 / Technical Data Summary

BioVector® BON-1 Human Pancreatic Neuroendocrine Tumor Cell Line

1. Background and Origin

BON-1 (also known as BON) is an immortalized cell line derived from a human pancreatic neuroendocrine tumor (pNET). It retains key biochemical features of functional neuroendocrine cells, including the synthesis and secretion of various bioactive peptides and neurotransmitters (such as serotonin, gastrin-releasing peptide, and neurotensin). BON-1 is a benchmark model for investigating pNET tumorigenesis, somatostatin receptor (SSTR) signaling, peptide receptor radionuclide therapy (PRRT), and targeted drug screening.

2. Biological Characteristics

• Tissue Origin: Human Pancreatic Neuroendocrine Tumor (pNET)

• Growth Properties: Adherent monolayer, epithelial-like or polygonal morphology

• Cell Markers:

  • Neuroendocrine markers: Chromogranin A (CgA), Synaptophysin (SYP)

  • Somatostatin Receptors (e.g., SSTR2)

• Applications: Pancreatic NET biology, somatostatin analog (SSA) response testing, PRRT radioisotope testing, and targeted antitumor drug screening

3. Culture and Handling Protocols

Culture Medium Formulation

• Basal Medium: DMEM/F-12 (1:1 mixture)

• Serum and Additives: 10 percent Fetal Bovine Serum (FBS)

• Antibiotics: 100 U/mL Penicillin and 100 ug/mL Streptomycin

Incubation and Subculture Guide

• Incubation Conditions: 37 degrees Celsius, 5 percent CO2, humidified atmosphere

• Confluence Management: Maintain cell density between 30 percent and 85 percent to ensure optimal growth and prevent detachment

• Subculture Procedure:

  1. Remove spent media and wash once with PBS.

  2. Add 0.25 percent Trypsin-EDTA and incubate at 37 degrees Celsius for 2 to 4 minutes until cells detach.

  3. Neutralize with complete medium and mix gently.

  4. Centrifuge at 200 x g for 5 minutes, resuspend, and seed at a ratio between 1:2 and 1:4.

4. Technical Data Summary

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