SB28小鼠胶质母细胞瘤细胞株BioVector® SB28 Murine Glioblastoma Cell Line
- 价 格:¥99850
- 货 号:BioVector® SB28
- 产 地:北京
- BioVector NTCC典型培养物保藏中心
- 联系人:Dr.Xu, Biovector NTCC Inc.
电话:400-800-2947 工作微信:1843439339 (QQ同号)
邮件:Biovector@163.com
手机:18901268599
地址:北京
- 已注册
BioVector® SB28 小鼠胶质母细胞瘤细胞系 / BioVector® SB28 Murine Glioblastoma Cell Line
通用定义 / General Definition:
BioVector® SB28 是一种在现代免疫肿瘤学研究中极具价值的小鼠胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系。该细胞系通过在 C57BL/6 小鼠中利用 Sleeping Beauty (SB) 转座子系统 诱导突变(通常涉及 NRAS 激活和 Akt 信号通路增强)而建立。SB28 的核心优势在于其低免疫原性 (Cold Tumor phenotype):它具有较低的突变负荷和极低的 MHC-I 类分子表达,能够完美模拟人类胶质母细胞瘤对免疫检查点抑制剂(如 anti-PD-1)不敏感的“冷肿瘤”微环境。这使得 SB28 成为开发新型免疫疗法和研究肿瘤免疫逃逸机制的理想原位移植模型。
BioVector® SB28 is a highly valuable murine glioblastoma (GBM) cell line widely used in immuno-oncology research. It was generated in C57BL/6 mice using the Sleeping Beauty (SB) transposon system, typically involving oncogenic NRAS activation and Akt signaling. The defining characteristic of SB28 is its low immunogenicity, often described as a "cold tumor" model. It exhibits a low mutational burden and very low basal expression of MHC-I molecules, accurately mimicking the clinical resistance of human GBMs to immune checkpoint inhibitors (such as anti-PD-1). Consequently, SB28 is an essential syngeneic model for testing novel immunotherapies and studying tumor immune evasion.
BioVector® SB28 技术参数 (Technical Specifications)
1. 细胞与遗传特征
种属: 小鼠 (C57BL/6 纯系背景)。
诱导机制: Sleeping Beauty 转座子介导的 NRAS$G12V$ 表达和 Akt 激活。
免疫表型:
MHC-I 低表达: 具有极强的免疫逃逸能力。
冷肿瘤特性: 肿瘤微环境中浸润的 T 细胞较少,且对常规免疫疗法耐药。
形态学: 梭形或多角形,贴壁生长。
2. 培养条件
基础培养基: BioVector® DMEM (高糖)。
血清添加: 10% BioVector® 优质胎牛血清 (FBS)。
补充因子: 1% 青霉素/链霉素,2 mM L-谷氨酰胺。
培养环境: 37°C,5% $CO_2$。
传代建议: 1:5 至 1:10 比例传代。细胞生长速度较快,建议汇合度达到 80% 时传代。
主要科研应用 (Research Applications)
1. 免疫疗法开发 (Immuno-Oncology)
抗药性研究: 作为“冷肿瘤”模型,用于探索为何 GBM 对 PD-1/CTLA-4 阻断剂不敏感。
联合治疗方案: 测试溶瘤病毒、放疗或化疗如何通过诱导“免疫原性细胞死亡 (ICD)”将 SB28 从“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤。
2. 原位成瘤模型 (Orthotopic Grafting)
协同模型 (Syngeneic Model): 将 SB28 接种于 C57BL/6 小鼠纹状体。由于宿主与肿瘤免疫背景匹配,可观察完整的免疫系统与肿瘤的相互作用。
血脑屏障研究: 研究药物穿透血脑屏障 (BBB) 后对肿瘤细胞的杀伤效率。
3. 胶质瘤干细胞研究
干性维持: 虽为贴壁培养,但在无血清培养基中可形成肿瘤球,用于研究肿瘤起始细胞 (TICs) 的特性。
实验操作注意事项 (Experimental Guidelines)
MHC-I 诱导: 在某些实验中,可预先使用 IFN-$\gamma$ 处理 SB28 细胞,观察其 MHC-I 分子是否上调,以评估其抗原递呈潜力。
接种数量: 原位接种时,建议数量通常在 $1 \times 10^4$ 到 $5 \times 10^4$ 细胞/鼠,以确保肿瘤在 3-5 周内稳定生长。
细胞验证: 鉴于其特殊的免疫特性,建议定期通过流式细胞术验证其表面标志物,并进行小鼠种属内源性病原体 (MAP) 检测。
技术指标 (Technical Data Summary)
| 参数 (Parameter) | 描述 (Description) |
| 倍增时间 | 约 20-24 小时 |
| 成瘤性 | 强 (100% 颅内成瘤率) |
| 免疫缺陷模型兼容性 | 亦可用于裸鼠,但会丧失其核心免疫模型价值 |
| 抗生素抗性 | 通常包含嘌呤霉素 (Puromycin) 或新霉素抗性 (视转座子载体而定) |
注意 / Note: SB28 相比于 GL261 细胞系(另一种常用的小鼠胶质瘤系),免疫原性更低。GL261 对免疫检查点抑制剂较敏感,而 SB28 则更能代表临床上难以治疗的患者群体。
Compared to the GL261 cell line, SB28 is significantly less immunogenic. While GL261 is relatively sensitive to checkpoint inhibitors, SB28 better represents the treatment-refractory patient populations seen in the clinic.

BioVector NTCC质粒载体菌株细胞蛋白抗体基因保藏中心
电话:400-800-2947
工作QQ/微信同号:1843439339
网址
http://www.biovector.net
- 公告/新闻




