BioVector® SU-DIPG-XVII 弥漫性内源性桥脑胶质瘤细胞系 / BioVector® SU-DIPG-XVII Diffuse Intrinsic Pontine Glioma Cell Line

通用定义 / General Definition:

BioVector® SU-DIPG-XVII (也称为 SU-DIPG-17) 是一种源自患者的、具有高度临床相关性的弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 细胞系。该细胞系由斯坦福大学 Michelle Monje 实验室建立，直接来源于受影响患者的肿瘤组织。DIPG 是一种侵袭性极强、目前无法治愈的儿童脑肿瘤。SU-DIPG-XVII 的关键分子特征是携带经典的 H3K27M 突变（组蛋白 H3.3 或 H3.1 的第 27 位赖氨酸被蛋氨酸取代），这一突变会导致全基因组范围内的组蛋白甲基化失调。该细胞系通常以神经球 (Neurospheres) 或三维类器官的形式在无血清条件下培养，以保留其干细胞特性和原始肿瘤的病理结构。

BioVector® SU-DIPG-XVII (also known as SU-DIPG-17) is a patient-derived, clinically relevant cell line of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG). Established by the laboratory of Michelle Monje at Stanford University, it was derived directly from the tumor tissue of a pediatric patient. DIPG is a highly aggressive and currently incurable brainstem tumor. A defining molecular hallmark of SU-DIPG-XVII is the H3K27M mutation (substitution of lysine 27 with methionine in histone H3.3 or H3.1), which leads to global dysregulation of histone methylation. This line is typically maintained as neurospheres in serum-free conditions to preserve its stemness and the pathophysiological characteristics of the original tumor.

BioVector® SU-DIPG-XVII 技术参数 (Technical Specifications)

1. 分子与遗传特征

• 组蛋白突变: H3.3 K27M 阳性。

• 表观遗传状态: 表现为 H3K27me3（三甲基化）水平显著降低。

• 生长模式: 在含有特定生长因子的无血清培养基中表现为悬浮的神经球 (Neurospheres)。

• 组织来源: 人类桥脑 (Pons)。

2. 培养条件

• 基础培养基: BioVector® Tumor Stem Cell Medium (通常基于 DMEM/F12 或 Neurobasal 培养基)。

• 关键添加剂:

  • B27 补充剂 (无维生素 A)。

  • 人类重组 EGF (20 ng/mL) 和 FGF-2 (20 ng/mL)。

  • 肝素 (Heparin)。

• 培养环境: 37 摄氏度，5% CO2，超低贴壁培养瓶/皿。

• 传代建议: 每 7-14 天传代一次，使用 Accutase 或机械解离方法将神经球分散成单细胞。

主要科研应用 (Research Applications)

1. 肿瘤生物学与表观遗传学

• 组蛋白修饰研究: 研究 H3K27M 突变如何重新编程胶质瘤细胞的转录谱。

• 肿瘤微环境: 研究神经元活动如何通过分泌因子（如 Neuroligin-3）促进 DIPG 细胞的生长。

2. 药物筛选与转化医学

• 高通量筛选: 用于测试新兴的化学疗法、表观遗传抑制剂（如 HDAC 抑制剂或 EZH2 抑制剂）。

• 免疫疗法: 作为开发针对 DIPG 的 CAR-T 细胞疗法（如靶向 GD2 神经节苷脂）的体外测试模型。

3. 动物模型构建

• 原位异种移植 (PDOX): 将 SU-DIPG-XVII 细胞注射到免疫缺陷小鼠的脑桥中，建立能精确模拟人类病程的动物模型。

实验操作注意事项 (Experimental Guidelines)

• 严禁使用血清: 血清会导致 DIPG 细胞发生不可逆的分化，丧失其原始的病理特征和致瘤能力。

• 球体大小控制: 神经球直径超过 200-300 微米时，中心可能会出现缺氧坏死，需及时传代。

• 验证标志物: 定期通过 Western Blot 检测 H3K27M 突变蛋白的表达，以及通过免疫荧光检测 Nestin 和 SOX2 等干性标志物。

技术指标 (Technical Data Summary)

注意 / Note: SU-DIPG-XVII 应在生物安全二级 (BSL-2) 条件下操作。由于其具有高度的异质性，建议在进行关键实验前进行单细胞测序或短串联重复序列 (STR) 鉴定。

SU-DIPG-XVII must be handled under Biosafety Level 2 (BSL-2) conditions. Due to the inherent heterogeneity of patient-derived lines, BioVector® recommends performing STR profiling or single-cell sequencing to verify line identity before conducting pivotal experiments.

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