■  耐热性好

■  可在 PCR 和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸

■  可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测（1，3）

■  可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变（4）

Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使杂交到同一互补靶 DNA 链上的两条契合寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性 （1,2）  。

重组 E. coli 菌株，含有从 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因(1) 。

1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25 ℃），25 mM KAc，10 mM Mg(Ac)₂，10 mM DTT，1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100]，45 ℃ 温育。

本酶需 NAD⁺ 作辅因子，NAD⁺ 已被添加在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中；

为了延长 NAD⁺ 的半衰期，缓冲液应于 -70℃ 贮存。

Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

（粘性末端活性单位）
1 单位是指在 50 μl 反应体系中，45 ℃ 反应条件下，15 分钟能使 50% 的 12 bp 粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12 bp 粘性末端来自于 BstEII 消化 1 μg λDNA。

40,000 units/ml。

无。

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